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罕见病列表

共收录 254 种疾病

脑部或神经系统病变 约1.8-9.6/100,000
遗传性痉挛性下身截瘫

Hereditary Spastic Paraplegia

HSP是一组以进行性双下肢痉挛性截瘫为特征的神经系统遗传变性病。

153 详情
脑部或神经系统病变 罕见
下丘脑功能障碍综合征

Hypothalamic Dysfunction Syndrome

下丘脑调节中枢受损引起的代谢、内分泌、体温及自主神经功能紊乱。

152 详情
先天性代谢异常 阿什肯纳兹犹太人约1/3,600
GM2神经节苷脂储积症

GM2 Gangliosidosis

GM2神经节苷脂储积症是由于氨基己糖苷酶A或B缺陷导致GM2神经节苷脂在神经系统积聚。

147 详情
脑部或神经系统病变 极罕见
婴儿神经轴索营养不良

Infantile Neuroaxonal Dystrophy

INAD是一种罕见的神经系统变性病,以神经轴索末端球状体形成为特征。

147 详情
先天性代谢异常 约1/50,000-1/100,000
戈谢病

Gaucher Disease

戈谢病是一种溶酶体贮积症,由于葡萄糖脑苷脂酶缺陷导致葡萄糖脑苷脂在单核-巨噬细胞系统中积聚。

146 详情
先天性代谢异常 约1/20,000-1/25,000
糖原累积症

Glycogen Storage Disease

糖原累积症是一组由于参与糖原合成或分解的酶缺陷,导致糖原在组织中过度沉积或利用障碍的疾病。

146 详情
脑部或神经系统病变 约0.4-1/100,000(亚洲)
亨廷顿舞蹈症

Huntington's Disease

亨廷顿舞蹈症是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病,以舞蹈样动作、精神障碍和认知衰退为特征。

146 详情
染色体异常 1/100,000 - 1/125,000
鲁宾斯坦-泰比综合征

Rubinstein-Taybi syndrome

一种以宽大的大拇指和大脚趾、智力障碍及特征性面容为特征的遗传病。

144 详情
染色体异常 1/10,000 - 1/30,000
Prader-Willi氏综合症

Prader-Willi syndrome

一种导致无法控制的食欲、肥胖和智力障碍的基因组印迹遗传病。

144 详情
先天性代谢异常 极其罕见
高离氨基酸血症

Hyperlysinemia

高离氨基酸血症是由于赖氨酸降解途径中α-氨基己二酸半醛合成酶(AASS)缺陷引起的赖氨酸代谢异常。

143 详情
先天性代谢异常 全球约1/100,000
戊二酸尿症第一型

Glutaric Aciduria Type 1

戊二酸尿症第一型是由于戊二酰辅酶A脱氢酶缺陷导致赖氨酸、羟赖氨酸和色氨酸代谢产物蓄积。

141 详情
先天性代谢异常 全球约1/30,000-1/60,000
半乳糖血症

Galactosemia

半乳糖血症是由于半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶(GALT)等酶缺陷,导致半乳糖代谢障碍的疾病。

141 详情