跳转到主要内容
返回百科目录

脊髓小脑共济失调

Spinocerebellar Ataxia

脑部或神经系统病变 别名:SCA 患病率:约1-5/100,000 建议科室:神经内科、遗传科

SCA是一组以共济失调为主要临床表现的遗传性神经系统退行性疾病。

01

快速了解

定义
小脑萎缩导致身体平衡感丧失,走路像喝醉酒一样摇晃。
遗传方式
常染色体显性遗传为主。
起病年龄
多在成年(20-40岁)起病。
典型症状
步态不稳、构音障碍(说话不清)、眼球震颤。
警示症状
频繁跌倒、拿东西手抖、说话变得含糊。
02

疾病认知

疾病概览

目前已发现40多种亚型(SCA1, SCA2, SCA3等),SCA3在中国最常见。

病因与发病机制

【病因与发病机制】
多数由CAG重复序列扩增引起,导致蛋白异常聚集。

【流行病学与高风险人群】
有家族史者。

临床表现

- 运动:醉汉步态、意向性震颤。

【疾病进展与并发症】
进行性加重,晚期需轮椅。

03

检查与诊断

检查项目

- 基因检测:分型确诊的唯一依据。

确诊要点

家族史、共济失调体征结合基因检测。

鉴别诊断

多系统萎缩(MSA)、遗传性痉挛性截瘫。

04

治疗与管理

治疗目标

改善症状,延缓病程,维持自理。

治疗方案

- 药物:利鲁唑(部分研究显示有效)、改善小脑功能的对症药物。

临床管理与随访

定期评估运动功能,预防跌倒。

遗传咨询

建议进行生育前基因咨询。

05

常见问题 (FAQ)

是的。因为患者走路摇摇晃晃,像企鹅一样。这是一组遗传性神经退行性疾病,目前尚无根治药物,主要靠康复训练。
06

参考资料

中国共济失调病友协会、National Ataxia Foundation.
免责声明:
本内容参考国家卫生健康委员会发布的《罕见病诊疗指南》以及相关领域专家共识,并结合患者及家属的健康教育需求进行通俗化整理,仅供科普和健康教育使用,不能替代专业医生的个体化诊疗建议。